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394 篇文章嵌合型特納綜合徵很多人應該沒有聽說過,這個病症一般是由於染色體異常引起的女性卵巢發育不育或者卵巢不能生長。我們都知道做試管嬰兒是需要卵子和精子結合才可以完成的,那出現了嵌合型特納綜合徵就不能正常的排出卵子,另外出現這種病症一般青春期不能發育,女性第二性徵也不會很明顯,想自然受孕是幾乎不可能的。
嵌合型特納綜合徵是可以做試管嬰兒的,嵌合型特納綜合徵屬於染色體異常,女性患有是先天性卵巢發育不全綜合徵,臨床特點為身材矮小、生殖器與第二性徵不發育和一組軀體發育異常,智力發育程度不一,壽命與正常人相同,其病因是某些條件下失去一條X染色體引起,失去的X染色體由父親的精母細胞性染色體不分離造成。
嵌合型特納綜合徵是特納綜合症的一種,又稱女性先天性性腺發育不全或先天性卵巢發育不全綜合徵,在新生女嬰中的發病率為1/2500,在自發流產胚胎中特納綜合徵發生率高達7.5%,在原發閉經患者中佔1/3。將近99%的特納胚胎在孕早期流產,在妊娠12-40周,宮內死亡率約為65%。特納綜合徵是由於性染色體數目或結構異常引起,典型的核型為45X,約佔55%,其餘導致特納綜合徵的核型包括45X/46XX、45X/46XX/47XXX、45X/46XY、一條結構異常的X染色體及其嵌合體等。
生長激素治療:可使患兒身高明顯出長。但要注意的是治療劑量需要根據患者的生長速度、胰島素樣生長因子1(IGF-1)水平和生長預測模型進行調整。
雌激素治療:研究表明生長激素和小劑量雌激素聯合應用,通過模擬正常女孩青春期的雌激素水平,可明顯改善終身高。心理治療:促進性心理和社會心理的正常發育,讓患者有信心面對生活。
甲狀腺治療:如果伴隨甲狀腺功能低下,可以給予左甲狀腺素鈉補充治療。
綜上所述嵌合型特納綜合徵可以來做試管嬰兒的,試管嬰兒技術是可以在胚胎形成前對基因進行篩選的,為了能生育出一個健康的孩子建議您首選試管嬰兒技術。現在試管的技術已經逐漸成熟,提前進行身體的調理相信一定可以通過試管技術來達成心願的。
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趙群子
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