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316 篇文章懷孕期間的檢查有很多種,而所謂的基因檢測一般就是染色體檢查、DNA以及羊水檢測,這些檢查主要是看胎兒是否有染色體異常,從而達到優生優育的目的,但是很多孕婦到醫院進行基因檢測時,醫生卻不建議進行檢查,很多孕婦不知道其中原因,接下來本文就為大家進行詳細介紹,感興趣的朋友可以簡單瞭解一下。
基因檢測是通過血液、體液等,檢查基因及DNA序列,用以排除染色體或基因異常,有助於減少畸形兒的出生,以及對基因疾病進行診斷。
不過基因檢查並非人人都需要做的,主要原因是基因檢測的價格比較高,而且等待結果的時間較長,受活檢樣本、檢測技術的限制,不能完全確保檢測結果真實可靠,以下就是具體的介紹:
基因檢測的價格比較高,對於自身唐篩已經通過的孕婦並且沒有家族遺傳史疾病的人群是不建議做基因檢測的,因為不僅沒有意義,而且還會浪費錢。
孕期每一項檢查都有固定的時間,對於檢查較晚孕婦來說,進行簡單的篩查即可,如果基因檢測需要等待很長的時間才能拿到結果,很有可能因為等待結果而錯過下一項檢查的最佳時間。
基因檢查雖然準確率比較高,但是為市面上的基因檢測機構太多,質量良莠不齊,檢測出來的結果可能會有錯誤,不能完全確保檢測結果真實可靠,所以建議孕婦先進行普通的篩查,如果結果異常,再進行進一步的基因檢查。
染色體檢查能夠篩查出唐氏兒、愛德華氏綜合症等疾病,準確率是很高的,在臨床上面的應用範圍也是比較廣泛的,但是不是所有孕婦都要做的。
一般在臨床上面,做染色體檢測也是有特定人群的,比如說高齡產婦、有遺傳病等孕媽媽,在孕期一定要考慮做基因檢測,具體人群如下:
1、高齡婦女
女性的年齡越大,懷孕時患染色體病的風險越高,尤以35歲以上婦女為甚,主要原因是高齡婦女卵子成熟過程中染色體出現不分離的概率加大,所以懷孕歲數在35歲及以上的孕婦需要進行染色體檢查。
2、唐篩出現高風險或者臨界風險
唐篩出現高風險或者臨界風險說明胎兒存在患唐氏綜合症的可能,這類孕婦需要進一步檢查染色體,來明確胎兒是否患病。
3、多次不良妊娠的孕婦
孕婦如果有反覆自然流產、死胎、出生缺陷等情況,需要進一步進行染色體檢查,因為不良妊娠及分娩史的孕婦很有可能是染色體變異導致的,需要明確原因。
4、存在基因疾病家族史
家族基因遺傳病是可以通過染色體傳遞到下一代的,就算父母身上沒有體現,也有可能在下一代身上體現出來,所以患有家族遺傳疾病的孕婦一定要進行染色體檢查,防止胎兒出現染色體疾病。
孕早期準媽媽們都會去醫院做檢查,從建檔以後還會有一系列檢查需要做,孕媽媽們對檢查結果也非常關心,想知道每次產檢寶寶是否生長髮育正常,不過也會有很多疑問,比如大城市為什麼取消唐篩檢查、為什麼醫生不建議做基因檢測、醫生建議羊水穿刺騙局有哪些等等,下面收集整理了有關內容,供大家參考:
5、醫生不建議孕婦做基因檢測有3點原因
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