試管嬰兒
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401 篇文章三代試管嬰兒PGD技術可以篩查出隱性遺傳基因疾病,但不能保證胚胎百分百健康。因為目前全世界的遺傳病高達4000多種,而三代試管嬰兒目前也只能篩查出100多種遺傳性疾病,所以即使是通過三代試管助孕,也還是不能完全保證遺傳基因不會傳遞給後代。因此,建議各位夫妻在通過三代試管懷孕後,還是需要按時做好產檢,進一步確保胎兒的健康。
第三代試管PGD技術是指移植前基因診斷,能夠儘可能的排查胚胎中是否攜帶遺傳缺陷基因,從而保證患者生下健康的孩子。下面給大家介紹一下三代試管嬰兒可以篩查的基因疾病:
1、常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全,成骨不全,馬凡式綜合徵,視網膜母細胞瘤,多發性家族性結腸息肉,黑色素斑,胃腸息肉瘤綜合徵,先天性肌強直等,這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上,患者的家族中,每一代都可能出現相同病患,且發病與性別無關,男女都可發病,患者與正常人婚配,所生子女的發病危險率是50%,故不宜生育。
2、X連鎖顯性遺傳病
由於患者的顯性遺傳病基因在X染色體上,所以患者中女性多過男性,女性患者的後代,不論是兒子還是女,均有50%的發病危險成為相同病患者,故不宜生育,而男性患者的後代,女兒百分之百患病,兒子正常,因而可生育男孩,限制女胎。
3、X連鎖隱性遺傳病
X染色體隱性遺傳疾病有蠶豆症、血友病、色盲等疾病。當男性是患病的一方,而母親表現正常,那麼所有的女兒都會成為致病基因的攜帶者,兒子100%不會患病。當母親是該病基因的攜帶者,通常會有50%的機率生出患病的兒子以及攜帶該致病基因的女兒。
4、多基因遺傳病
精神分裂症,躁狂抑鬱性精神病,重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病,發病機理複雜,遺傳度較高,危害嚴重,患者不論男女,後代的發病危險大大超過10%,均不宜生育。多基因遺傳病由於致病基因眾多,並且其是否發病有環境因素的作用,目前還不能通過PGD對後代是否易患作出判斷。
5、染色體疾病
染色體類疾病又分為數量異常和構造異常,數量異常如唐氏症,即第21對染色體多了一條,構造異常則為染色體架構不正常。透過試管嬰兒三代技術(PGD/PGS)可以篩檢出唐氏症。通常,染色體疾病分為兩種,一種是數量異常,比如唐氏綜合徵(第21對染色體多了一條),另一種是結構異常。
6、常染色體隱性遺傳病
夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病,如先天性聾啞,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆狀變性等,不宜生育,因為其所生子女肯定均為同病患者。
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